A Secretaria Nacional do Consumidor (Senacon), do Ministério da Justiça, informa que, em 6 de junho de 2013, chegou ao seu conhecimento que a empresa Johnson & Johnson anunciou recall envolvendo a pílula anticoncepcional Cilest. A porta voz da empresa informou que os testes realizados na pílula indicaram que um dos dois hormônios presentes no medicamento estava sendo liberado mais lentamente do que o pretendido e que o recall compreende 179 lotes do produto.

Diante da situação, a Senacon expediu, em 14 de junho, notificação à empresa para que esclareça se os medicamentos sujeitos ao defeito foram comercializados no Brasil e, caso tenham sido, para que inicie imediatamente o procedimento de recall em território nacional.